En Armenia, un niño de 12 años y su familia luchan para que la EPS Asmet Salud garantice el tratamiento de hemofilia A severa que padece. Temen que ocurra lo mismo que con Kevin Acosta, quien falleció esperando la administración de los medicamentos.
Se trata de Nicolás Mosquera Fernández, estudiante del Colegio José Rufino Cuervo Centro en la capital quindiana, quien no ha podido regresar a clases —incluso por recomendación de la administración del plantel— debido a su delicado estado de salud.
La madre del menor, Natalia Fernández Mora, afirmó que se está jugando con la vida de su hijo y que no puede ser él quien pague los platos rotos por los problemas administrativos de la entidad Asmet Salud.
Indicó que, durante la Semana Santa de este año, se le interrumpió el tratamiento y que solo la semana pasada se lo volvieron a aplicar por orden judicial. Dijo que, lamentablemente, se enteró de la suspensión del tratamiento por parte de la IPS Integral, que realiza el procedimiento y ha incumplido las órdenes.
“Si no tiene el tratamiento a tiempo, como venía los días lunes, miércoles y viernes, tiende a presentar hematomas en el cuerpo y, más adelante, hemorragias internas que pueden causarle la muerte. Pido respetuosamente a las entidades gubernamentales que me colaboren y me ayuden”, manifestó la señora Natalia.
“No queremos que nos pase lo de Kevin”
La abogada defensora del caso, Ana Mercedes Sánchez Guarín, ha presentado varias tutelas para que el niño sea atendido oportunamente. Sin embargo, pese a las órdenes judiciales, el tratamiento ha sido interrumpido en varias ocasiones. Afirmó que Asmet Salud ordenó a la IPS dejar de suministrar el tratamiento.
“Envían a una enfermera jefe de la IPS para aplicar el medicamento Factor VIII al niño a las 5 de la mañana y últimamente no se lo han estado aplicando, porque Asmet Salud no está cumpliendo con los pagos y ordenó que no le presten más el servicio. El niño no se puede mover para evitar que se presente alguna situación con hemorragias”, indicó la profesional del derecho.
La madre está desesperada y pide ayuda por cualquier medio. Expresó que no quiere que a su hijo le ocurra lo mismo que al pequeño Kevin Acosta, quien murió esperando el medicamento para la hemofilia.
“Lo tengo acá en la casa porque no quiero que pase lo de Kevin; que, de pronto, no quiera Dios, una caída o un golpe en la cabeza y el niño muera. Mire lo triste que es depender de un medicamento y que la EPS se lo niegue, es muy angustiante y eso no se lo deseo a nadie”, dijo la mamá de Nicolás.
Autoridades de salud respondieron al caso
El secretario de Salud de Armenia, César Augusto Rincón, manifestó que se activó la ruta para la atención del menor, haciendo contacto directo con la EPS y recordando la obligación de entregar los medicamentos.
“Activamos desde la oficina de prestación de servicios de la secretaría la ruta para asegurar la atención del menor. Se hizo contacto con las oficinas regionales de la EPS en el Quindío, recordándoles la obligación que tienen de suministrar el medicamento”, precisó el funcionario.
El caso ya fue puesto en conocimiento de las autoridades de salud y se adelantan trámites para la oportuna atención de Nicolás.
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